Alerta sanitaria
¡ADVERTENCIA!
La empresa OQCORP S.A.C. con el fin de resguardar la seguridad y salud de nuestros clientes, comunica la suspensión de comercialización de RANITIDINA 300mg tableta recubierta con R.S. EE-11889, RANITIDINA 50mg/2ml solución inyectable con R.S. EE-10879 y RANITIDINA 50mg/2ml solución inyectable con R.S. EE-02136, debido a la evidencia científica relacionada a la detección de nitrosaminas, como la N-Nitrosodimetilamina (NDMA), por debajo de los límites permitidos, en medicamentos que contenían ranitidina, informado por la DIGEMID en la Alerta Sanitaria N°05-20251 y N° 09-202521.
Con la finalidad de prevenir cualquier daño en la salud, OQCORP S.A.C. está en proceso de evaluación si nuestros productos presentan valores de NDMA por debajo de los límites permitidos según lo reportado por la autoridad sanitaria.2
Para más información, en caso de presentar alguna reacción adversa con los productos RANITIDINA 300mg tableta recubierta con R.S. EE-11889, RANITIDINA 50mg/2ml solución inyectable con R.S. EE-10879 y RANITIDINA 50mg/2ml solución inyectable con R.S. EE-02136 favor de contactarse con nosotros a través del siguiente teléfono «(01) 326 7200 Anexo 318» o escríbanos al siguiente correo electrónico «farmacovigilanciaoqcorp@corpol.com.pe».
1 ALERTA DIGEMID Nº 05 – 2025 Riesgo de la presencia de impurezas de nitrosaminas en medicamentos conteniendo ranitidina.
2 ALERTA DIGEMID Nº 09 – 2025 Suspensión de comercialización de productos farmacéuticos que contienen ranitidina.
